Interaction Pharmacodynamie

[Cora]

Coucou!
je bloque un peu sur la def de l'interaction médicamenteuse pharmacodynamiques = modification de l'effet sans une modification de concentration du médicament au niveau du site actif
quelqu'un pourrait il me l'expliciter?
MERCII ^^

[Haterind]

Bonsoir!

En pharmacodynamique, c'est principalement les effets des médicaments qu'on étudie. Et bien quand on parle d'interactions médicamenteuses pharmacodynamiques, cela signifie que l'effet du médicament est modifié sans pour autant changer la concentration en médicament qui a atteint le récepteur!

Je sais pas si c'est plus clair comme ça après avoir paraphrasé comme ça ^^.

[Cora]

mais comment ça se fait? une interaction médicamenteuse pharmacodynamie c'est sur un récepteur avec les agonistes et antagonistes
avec une plus ou moins grande affinité avec le récepteur et vont virer (ou pas ) le médoc de sa cible non?
ça fait que les concentration change non?

[✿ Mirumi ✿]

mais comment ça se fait? une interaction médicamenteuse pharmacodynamie c'est sur un récepteur avec les agonistes et antagonistes
avec une plus ou moins grande affinité avec le récepteur et vont virer (ou pas ) le médoc de sa cible non?
ça fait que les concentration change non?

Yooo
Pour le coup, je pense que le cas que tu cites relève plus d'une cause PK que d'une cause PD?

C'est-à-dire que l'activité PD d'un médoc X va soit amplifier soit s'opposer à l'activité PD d'un autre médoc Y via une addition des effets
Autrement dit, X va modifier la réponse à Y sans qu'il ne "remplace" Y (cause PK) en quelque sorte
En gros, X va direct toucher l'effet de Y (ex : modulation de cibles cellulaires) alors que si c'était une cause PK, on observerait plutôt X qui influe sur la concentration de Y

(Enfin c'est ce que j'ai compris, on est pas à l'abri d'une erreur de ma part oupsi)

[Cora]

je pense que je me suis mal exprimée...
quand j'entend "concentration" je sous entendais concentration sur les récepteurs donc bien dans un cas de PD
je vais reexpliquer ce que je comprends pas:

On a vu avec le cours sur la PD que les effets d'un médicaments pouvaient être modifiés en présence d'agoniste: partielle, complet/antagoniste: allostérique, irréversible (d'où les interactions médicamenteuses possibles à se niveau là)

Ce que je ne comprends pas c'est: si on a un autre médoc(que celui qui nous intéresse)qui à par exemple, une affinité plus grande pour une mm cible/récepteur, la concentration sur les récepteurs devrait changer non? (pour moi ça à l'air logique mais ça se trouve j'ai rien compris... ><' )
là seule situation qui pourrait me permettrait d'envisager la définition, c'est en présence de médoc allostérique... et encore mm pas sûr vu que un antagoniste modifie la conformation du récepteur.

[Cora]

je crois j'ai compris omg
quand ça dit concentration sur le site actif ça veut dire genre en générale c'est à dire la concentration plasmatique par exemple non?
Par opposition avec les interactions médicamenteuse PC qui modifient la concentration plasmatique

[Hajar]

je crois j'ai compris omg
quand ça dit concentration sur le site actif ça veut dire genre en générale c'est à dire la concentration plasmatique par exemple non?
Par opposition avec les interactions médicamenteuse PC qui modifient la concentration plasmatique

Exact
Parce qu’en PK on modifie l’ADME donc selon comment c’est absorbé métaboilisé ta concentration plasmatique sera pas la même.
Alors qu’en PD on touche pas à ADME.