Salut,
Il faut bien différencier
stéréo et régio et
spécificité et sélectivité qu'on va voir sur l'exemple suivant:
Pour une molécule donnée et une réaction donnée, on
peut faire la réaction à des endroits de la molécule: des régions. Par exemple, pour une élimination, on peut éliminer tout proton en
\(\alpha\),
donc on a plusieurs régions où faire l'élimination.
Or l'élimination d'un proton plutot qu'un autre va te donner des alcènes différents! Par exemple ci dessus, éliminer le proton du méthyle te donnera le but-1-ene, et l'éthyle le but-2-ene.
Donc si
tu as un seul endroit où faire ta réaction: régiospécifique, plusieurs endroits: régiosélectif. Une réaction régiosélective te donnera donc plusieurs produits, à toi de voir lequel est majoritaire etc...
Maintenant, on "zoome" sur la région, et on regarde
son organisation dans l'espace: la stéréo. En effet, certaines réactions se fichent de la configuration spatiale de la région, elle est donc
non stéréosélective/spécifique.
Par contre, certaines réactions comme les E2 ne peuvent advenir que si la région est dans
une configuration spatiale spécifique (GP et H en anti) --> stéréospécifique (et donc sélective).
Les réactions stéréosélectives sont plutôt rare, je ne crois même pas qu'il y en ait exclusivement sélective à votre niveau mais en voilà un exemple:
Donc pour conclure: une E1 n'est pas stéréospécifique/sélective
car peu importe que le proton soit en anti du GP, par contre elle est régiosélective car si tu lui donnes l'occasion d'intervenir à plusieurs en droit de la molécule, elle le fera.
