Bon alors j'ai un jour de retard mais me voilà
Tout d'abord, je vais vous raconter la fin du 1er semestre (parce que oui, ça fait bien longtemps que je ne suis pas passée par ici...) EH LES P2 VENEZ LA 
.
Comme vous le savez, on a eu nos partiels (hahaha) sur ordinateur. C'est rigolo, ces ordis ont un film sur l'écran qui doit permettre aux étudiants situés sur les côtés de ne rien voir. Alors oui ça marche... Mais ceux de derrière voient tout ! Héhéhéhé
Bref. Ceci étant fait, on s'est sortis de nos lits le lendemain avec amour pour préparer votre grand événement : le CBG.
Et après, me direz-vous, après les partiels ? C'est les vacances ?
Eh bien non. Enfin ça dépend. Mais pas officiellement du moins.
Après les partiels, viennent deux semaines d'UE. Gniééééé ? C'est deux semaines de cours sur un sujet approfondi, ou alors de cours + pratique. En gros, ça va de la dissection aux statistiques (youpi), en passant par de la santé publique, de la neuro-anat, j'en passe et des meilleures.
Et là maintenant la question c'est : Euuuh attendez les gars, dissection, neuro-anat je veux bien, mais les stats non merci ! Comment on choisit ? Ben en fait, on choisit pas vraiment. Un lettre est tirée au sort tous les ans (cette année c'est le S), et en dehors du fait qu'on choisit notre nom de promo avec, c'est à partir de la personne tirée que chacun choisit, l'un après l'autre dans l'ordre alphabétique en fonction de ce qui reste.
MAIS C'EST DEGUEULASSE ! En fait, en D1, l'ordre de choix est inversé pour le choix des UE de D1. Ca se tient. De toute façon, on n'est jamais content.
Ok cool, mais toi t'as fait quoi ?
Haha, là est le piège, moi je suis en double cursus (ou double Q, ou cursus médecine-science, de son nom officiel). Donc pas d'UE, pas de choix, pas de couillonade (enfin si, mais bon, bref.).
Moi, j'ai eu
une semaine d'ED. Traduisez par une semaine pendant laquelle on m'a filé un article à analyser, comprendre, puis présenter à l'oral devant mes camarades du double Q.
J'en profite, si vous voulez des infos sur le double Q, Halygraves l'avait très très bien présenté l'année dernière, si vous me le retrouvez je vous mettrai le lien direct. Un peu compliqué, cette découverte des articles scientifiques, des vrais, en anglais avec plein de termes barbares sur la configuration de l'ADN par exemple. Mais à la fin, on est fiers d'avoir compris, enfin moi j'étais fière et j'ai plutôt aimé ce travail de recherche documentaire ! Déjà il fallait comprendre l'article en général, mais il fallait aussi faire des recherches à côtés pour expliquer la théorie présentée, on pouvait aussi aller jusqu' à critiquer l'auteur. On était en semi-autonomie, ce qui veut dire qu'on pouvait très bien ne jamais aller à la fac de la semaine et ne rien demander au prof comme y aller tous les jours et demander des explications au prof. En gros, on utilisait ce qu'on voulait comme outil, et le prof en était un.
Ensuite, et là ça devient encore plus intéressant, on a eu
4 jours en laboratoire, un vrai devrai j'vous jure, puis une présentation sur ces labos. Ah oui, "ces", parce qu'on avait deux jours dans un labo et deux jours dans un autre.
- - Mon premier stage, c'était à l'ICM (institut du cerveau et de la moëlle), dans Pitié, et très sincèrement c'était génialissime ! On a suivi une équipe de recherche qui s'intéressait à la sclérose en plaque. On nous a présenté globalement la maladie histoire qu'on comprenne de quoi on parlait, et ensuite direct transformation en petits chiens curieux derrière une doctorante turque (si si). Donc un jour tout en anglais. Elle, elle travaille sur le rôle des segments initiaux des axones dans la démyélinisation, qui est le problème majeur de la maladie. Ah oui et petit détail, elle utilise une technique qui rend les cerveaux transparents. Je vous raconte pas comment on bavait. Ca s'appelle Clarity, si vous voulez tout savoir ! Le 2e jour, on a suivi un jeune homme qui s'intéressait à la formation des noeuds de Ranvier lors du développement embyronnaire. Moins appliqué directement à la maladie, mais tout aussi passionnant ! Je vous raconte pas tout (ceux que ça intéresse, dites moi, je vous filerai notre présentation), mais il travaillait en collaboration avec un labo à Boston, quand je vous dit que ça pète ! Et accessoirement, on l'a regardé disséquer une rate enceinte pour récupérer ses embryons (ben oui, il bosse sur le dvpt embryonnaire !)
- Le 2e stage était un peu moins glorieux (forcément, quand on commence par la perfection...). On était à la plateforme post-génomique de Pitié, au 4e étage du 91. En gros, on a fait de la spectrométrie de masse (comme Abi dans NCIS 
) pour identifier des immunoglobulines découvertes par un chercheur. Alors présenté comme ça, ça fait un peu rêver, mais en vrai... Rien ne fonctionnait dans nos analyses, on a dû refaire les mêmes que le groupe précédent mais simplement en doublant les concentrations, youpi trop cool. Et finalement, la conclusion qu'on a pu tirer c'était que les échantillons étaient pas propres et que plusieurs molécules étaient mélangées, ce qui rendait le séquençage impossible. Ben on a trouvé le temps long, en vrai.
D'autres groupes ont fait plein de choses différentes, il y en a même qui ont travaillé avec des singes ! #TrucDeFou.
Bon là je suis fatiguée maintenant, je remercie donc ceux qui auront le courage de tout lire :p
expliquez nous :3 ! 
(en fait j'avais un meilleur niveau..) traumatisée à vie vous dis je ! 
?)
tes revues là ça a l'air pioupiou cool