Annale 2020 RMN

[Kautar]

Bonjour,
Concernant la question 9 de l’annale de 2020. Pour l’item B, comment on a su que c’était 2 énantiomères et pas 2 diastéréoisomères par exemple (voir photo) car en soit, comme on a 1 carbone asymétrique, la seule info qu’on a c’est qu’il existe 2 stéréoisomères non ?
(L’item est vrai)

[Royce]

Hello,
Si t'as uniquement un carbone asymétrique t'auras toujours des enantiomeres puisqu'on a 02 stereosisomeres (R et S). Donc on ne peut pas avoir des diasrereoisomeres puisqu'il faut une base commune. Exemple une molécule (1R, 2R, 3R) et une autre (1R, 2S, 3S). Ils ont le R du carbone 1 en commun.
Bonne journée

[lauw]

Hello,
Si t'as uniquement un carbone asymétrique t'auras toujours des enantiomeres puisqu'on a 02 stereosisomeres (R et S). Donc on ne peut pas avoir des diasrereoisomeres puisqu'il faut une base commune. Exemple une molécule (1R, 2R, 3R) et une autre (1R, 2S, 3S). Ils ont le R du carbone 1 en commun.
Bonne journée

Bonjour, est-ce que la stéréoisomérie Z/E entre en compte quand on veut déterminer si ce sont des énantiomères ou des diastéréoisomères ?
En mode (Z,R) et (Z,S) et du coup ce seraient des diastéréoisomères ?

Merci !