salut !
je sais qu'une réaction de Diels-Alder est pas forcément régiosélective
mais je me demandais si elle était toujours stéréospécifique et puis j'ai pas trop compris ce que c'était que l'approche endo ?
merci d'avance
Ticha a écrit :salut !
je sais qu'une réaction de Diels-Alder est pas forcément régiosélective
mais je me demandais si elle était toujours stéréospécifique et puis j'ai pas trop compris ce que c'était que l'approche endo ?
merci d'avance
Du coup c'est toujours stéréospécifique c'est ça ? =)3201794 a écrit :Salut ! La réaction de Diels Alder est pratiquement tout le temps stéréosélective il y a toujours un composé majoritaire.
Disparation de 2 liaisons Pi, création de 2 liaisons sigma. L'autre Pi tu l'as déjà.coda a écrit :Bonsoir ! petite question : est il vrai de dire que cette reaction conduit simultanement à la disparition de 2 liaisons pi et à la formation de 2 liaisons sigma et une liaison pi ? merci !
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