annales 2012

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lili05
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annales 2012

Message par lili05 »

Dans le QCM 12 de 2012 je ne comprends pas pourquoi le composé alpha est bon puisque l'alcool n'audrait pas du changer? je comprends pas comment on obtient le O- puisque c'est le carbonyle qui est réduit ?
si quelqu'un veut bien m'aider merci
Julian_R
Vieux tuteur
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Re: annales 2012

Message par Julian_R »

Désolé mais je ne peux rien faire sans une photo :/
RM chimie O
lili05
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Re: annales 2012

Message par lili05 »

Ds ce Qcm on faisait une réduction d'un carbonyle et une saponification
Vous n’avez pas les permissions nécessaires pour voir les fichiers joints à ce message.
Julian_R
Vieux tuteur
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Re: annales 2012

Message par Julian_R »

En fait, c'est vraiment tout con comme réponse: c'est juste que dans un milieu acide, le H du OH de alpha part puis reviens (sans rien changer)

Apres, c'est la correction de MS et non pas la correction officielle donc pas sur a 100% que ce soit bon!
RM chimie O
Mitsunobu
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Re: annales 2012

Message par Mitsunobu »

C'est un intermédiaire réactionnel.
Tu l'obtiens après l'attaque de ton énolate sur l'aldéhyde. Tu formes un alcoolate (RO-) qui sera ensuite reprotonné par H2O.
Julian_R a écrit :En fait, c'est vraiment tout con comme réponse: c'est juste que dans un milieu acide, le H du OH de alpha part puis reviens (sans rien changer)
Attention, c'est en milieu basique que ce genre de choses se produisent.
Ce qui est possible ici, mais le NaH va préférer déprotonner l'autre molécule.
Julian_R
Vieux tuteur
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Re: annales 2012

Message par Julian_R »

Ouhlala! J'étais fatigué! J'ai vraiment raconter de la merde
Merci de m'avoir repris!
RM chimie O
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