Salut! J'ai juste un petit détail qui m'embête.. Dans la partie sur la préparation des phénols par hydrolyse d'un halogénure d'aryle on a : 1) attaque d'un chlorure d'aryle par un HO- (Sn2) jusque là tout va bien .. mais 2) Le prof écrit que l'intermediaire obtenu est un phénolate puis que par acidification on obtient le phénol . Je ne comprends pas car comme c'est un HO- qui attaque, on devrait obtenir directement le phenol.. Si quelqu'un pouvait m'expliquer merci bcpp
