exemples

Pour les questions portant sur le cours "Causes pharmacocinétiques de variabilité de la réponse aux médicaments"
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Exemple: "Type de médicament contre les cancers du sein" est bien plus préférable que "Médicament"
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Eline
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Message par Eline »

Bonjour !
Le prof donne de nombreux exemples dans son cours : sont-ils à connaître ?
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MrKorbur
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Re: exemples

Message par MrKorbur »

Qu'entends tu par exemples ?
Car tout ce que le prof dit sur les catégories particulières de personnes, il faut l'apprendre (du sytle, absorption des médocs hydrophiles augmentée chez l'enfant, etc)
DFASM3 (aka D4 médecine)
Elu étudiant facultaire 2019-2021
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Eline
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Re: exemples

Message par Eline »

Ce genre d'exemples (tiré du diapo du prof) :
Ex. Pharmacocinétique du Dolutégravir (DTG, Tivicay®, métabolisé essentiellement par l’UGT1A1= Réaction de phase II) à 50 mg qd seul et en présence d’Atazanavir (ATV, Reyataz® boosté ou non par ritonavir RTV )
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MrKorbur
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Re: exemples

Message par MrKorbur »

Globalement, les exemples qu'il faut connaître, ce sont les inducteurs et inhibiteurs du métabolisme
Ainsi que les chélateurs formés d'ions.

En gros, les exemples du style: le ritonavir est un inhibitueur ou un inducteur ? Idem pour le pamplemousse; ces exemples là sont à connaître
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Eline
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Re: exemples

Message par Eline »

Merci de ta réponse !
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